项目详情
🔥15500元补偿金!高血脂患者招募,多三甲医院可参与,免费减肥降脂药+免费住院
📢 高血脂患者专属临床试验招募启动!北京、天津、蚌埠、南京、西安等多座城市三甲医院同步开展,补偿金高达15500元,全程免费提供减肥降脂药、免费住院,符合条件的患者速来报名~ 研究医生将进一步确认入组资格,核心要求如下:18-75周岁男女不限、体重及体重指数达标、甘油三脂(TG)3.39 mmol/L≤TG<11.30 mmol/L,需提供1周前的血脂化验单和近一周内的化验单(注:本项目为评价减肥降脂药治疗高血脂的有效性和安全性的临床试验,已获得国家药品监督管理局批件及研究中心伦理委员会批准,严格遵循药物临床试验质量管理规范,试验治疗效果存在个体差异,不保证所有受试者均能达到预期改善效果;相关事宜及补偿金发放标准、试验要求最终以研究中心医护人员说明为准)
一、招募核心信息速览
| 项目类型 | 高血脂临床试验(试验药物:减肥降脂药) |
| 招募人群 | 18-75周岁,男女不限,高血脂(甘油三脂达标)、体重及体重指数符合要求 |
| 补偿金 | [红包] 固定补偿金15500元,按试验流程完成后足额发放,无克扣 |
| 试验安排 | 六次住院,每次住院5天;全程访视18次,共计99天完成全部试验流程 |
| 试验药物 | 减肥降脂药,全程免费提供,按医护人员指导规范使用 |
| 核心福利 | 免费住院(六次,每次5天);免费使用减肥降脂药;免费相关检查;15500元补偿金 |
| 开展城市 | 多城市三甲医院(北京、天津、蚌埠、南京、西安等),可就近选择 |
| 报名要求 | 符合招募要求,自愿参与,能配合完成全程试验流程,提供指定血脂化验单 |
二、临床试验详细说明
- 项目目的:本项目为评价减肥降脂药治疗高血脂的有效性和安全性的临床试验,已获得国家药品监督管理局药物临床试验批件及研究中心伦理委员会批准,流程规范、数据严谨。高血脂是临床常见的代谢性疾病,核心特征为血液中甘油三脂、胆固醇等脂质水平异常升高,长期控制不佳易引发冠心病、脑梗塞、脂肪肝等严重并发症,威胁人体健康,同时肥胖与高血脂常相互关联,加重病情。本次试验药物为新型减肥降脂药,兼具减肥与降脂双重功效,针对性调节脂质代谢、抑制脂肪堆积,有望在降低甘油三脂水平的同时,帮助受试者控制体重,相较于传统降脂药,更注重代谢功能的整体调节,副作用更温和,为高血脂患者提供更全面、安全的治疗选择,同时助力代谢性疾病治疗药物的优化与推广(注:试验治疗效果存在个体差异,不保证所有受试者均能达到预期改善效果;相关事宜及补偿金发放、试验要求最终以研究中心医护人员说明为准)。
- 试验药物说明:本次试验药物为针对性治疗高血脂的减肥降脂药,全程免费提供,无需受试者自行购买,由专业医护人员根据试验方案精准指导用药,确保用药安全、规范。该药物作用机制贴合高血脂及肥胖的发病特点,可通过调节脂质代谢、抑制脂肪吸收与合成,有效降低血液中甘油三脂(TG)水平,同时辅助减轻体重,实现“降脂+减肥”双重效果,适用于合并体重超标(体重指数26.0~38.0 kg/m²)的高血脂患者。本项目试验流程明确:全程需完成六次住院(每次5天)、18次访视,共计99天完成全部试验,用药剂量、使用频次将根据受试者的年龄、体重、血脂水平、身体状态等因素个性化调整,医护人员将全程监测用药反应、血脂变化及体重变化,及时处理可能出现的不良反应,确保用药安全,受试者需严格遵循医嘱用药,不得擅自停药、更改剂量。
- 时间安排及流程说明:本项目流程清晰,需受试者按时配合完成,全程共计99天,具体安排如下:① 资料审核:受试者提交报名资料(1周前的血脂化验单、近一周内的血脂化验单),工作人员及研究医生审核,确认是否符合入组条件;② 知情同意:审核通过后,安排受试者前往就近三甲医院研究中心,医护人员详细说明试验内容、用药规范、住院安排、访视要求及补偿金发放规则,受试者充分了解后签署知情同意书;③ 筛选体检:完成免费筛选体检,包括血脂检查、体重及身高测量(核算体重指数)、肝肾功能、血常规等,全面评估身体状态、血脂水平及体重情况,确认是否适合接受试验药物治疗;④ 随机分组:筛选合格后,进入试验阶段,统一安排住院治疗;⑤ 住院及治疗:共计六次住院,每次住院5天,住院期间由医护人员规范给药、监测血脂及体重变化,提供专业护理;⑥ 访视随访:全程共计18次访视,结合住院周期合理安排,每次访视时医护人员会评估病情、监测血脂水平、体重变化及用药反应,指导用药;⑦ 试验结束:完成全部6次住院、18次访视及全程用药后,试验结束,医护人员进行最终身体评估,确保受试者身体状态稳定,足额发放15500元补偿金。
- 招募人群说明(受试者画像):本次招募核心人群为高血脂患者,核心要点如下:① 年龄18-75周岁,男女不限,身体基础条件良好,可配合完成全程试验流程(含6次住院、18次访视,共计99天);② 居住在试验开展城市(北京、天津、蚌埠、南京、西安等)或能稳定在对应城市参与项目,可按要求完成全部住院及访视,确保试验依从性,不擅自退出试验;③ 体重及体重指数达标:女性体重≥45.0 kg,男性体重≥50.0 kg,且体重指数(BMI)在26.0~38.0 kg/m²之间(含界值),体重指数=体重(kg)÷身高(m)²;④ 甘油三脂(TG)水平达标:3.39 mmol/L≤TG<11.30 mmol/L,需提供1周前的血脂化验单和近一周内的血脂化验单,明确血脂水平;⑤ 用药要求:吃药或不吃药均可,筛选前28天内未使用降脂药,或稳定剂量降脂治疗≥28天(其中烟酸类药物需≥375 mg/日,处方级鱼油、贝特类药物、他汀类药物、依折麦布等需稳定28天以上,PCSK9抑制剂需稳定6个月以上);⑥ 自愿参与本次临床试验,如实反馈身体状态、用药反应、血脂及体重变化;⑦ 无试验药物及相关成分过敏史,无严重药物过敏史;⑧ 无其他可能影响试验结果的严重疾病(如恶性肿瘤、严重感染、严重肝肾功能异常、严重心血管疾病、甲状腺功能异常等),无其他可能干扰试验的用药或病史;⑨ 试验期间不使用其他可能影响血脂水平、体重的药物或保健品,如需使用其他药物,需提前告知医护人员并获得许可;⑩ 试验依从性良好,承诺按时完成6次住院、18次访视,严格遵循医嘱用药,不擅自缺席、退出试验。
- 受试者获益及补偿金说明:获益明确,补偿金丰厚,切实保障受试者权益,具体如下:① 免费治疗及住院:全程免费使用减肥降脂药,无需患者自行购买,可获得针对性的高血脂治疗,有望降低甘油三脂水平、控制体重,实现“降脂+减肥”双重改善;全程免费住院6次,每次住院5天,住院期间所有相关费用(床位费、护理费、诊疗费等)全免,无需受试者承担;② 免费检查:知情同意后,所有与试验相关的检查项目全免,包括血脂检查、体重测量、肝肾功能、血常规等,无需受试者承担任何检查成本,全程监测血脂、体重及身体状态变化;③ 丰厚补偿金:固定补偿金15500元,无额外扣除,按试验流程完成全部6次住院、18次访视及用药后,足额发放,可有效减轻患者参与试验的时间及交通成本;④ 专业监测:全程由北京、天津、蚌埠、南京、西安等城市三甲医院医护团队提供专业服务,医护人员擅长高血脂、肥胖的临床诊疗及临床试验,住院期间24小时值守,定期监测血脂、体重、用药反应,提供规范的护理、饮食及生活指导建议(如低脂饮食、合理运动指导),及时处理不良反应,确保参与安全、规范;⑤ 多三甲医院便捷参与:覆盖多座核心城市的三甲医院,可就近选择研究中心,减少长途奔波,便捷完成6次住院、18次访视及全程试验流程,无需异地往返;⑥ 专属健康指导:针对高血脂及体重超标问题,医护团队提供个性化血脂管理、体重控制指导,帮助患者建立健康的生活方式,长期受益。
- 重要备注:① 本项目为正规临床试验,已获得国家药品监督管理局批件及伦理委员会批准,试验流程规范、数据严谨,全程保障受试者安全;② 试验药物为减肥降脂药,需严格遵循医护人员指导用药,不得擅自停药、更改剂量,若出现用药不良反应、血脂异常波动或体重异常变化等情况,需及时告知医护人员;③ 报名时需提供完整、真实的资料,核心要求为1周前的血脂化验单和近一周内的血脂化验单,化验单需为正规医院出具,明确显示甘油三脂(TG)水平,真实有效,作为血脂评估及入组资格确认的核心依据;④ 补偿金15500元为固定金额,需完成全部6次住院、18次访视及全程用药,未按时完成住院、访视,或擅自退出试验,将影响补偿金发放,甚至取消入组资格;⑤ 试验治疗效果存在个体差异,受个人体质、血脂水平、体重、依从性等因素影响,不保证所有受试者均能达到预期的降脂、减肥效果;⑥ 本项目为临床试验,不替代正规医疗诊疗,受试者原有高血脂的常规治疗,需遵循医嘱暂停或调整;⑦ 需严格按要求完成6次住院(每次5天)、18次访视,共计99天的试验流程,擅自缺席、退出项目,将影响补偿金发放,甚至取消入组资格;⑧ 试验期间需严格遵循医护人员指导,不使用其他可能影响血脂水平、体重的药物或保健品,如实反馈身体状态、用药反应、血脂及体重变化;⑨ 仅试验开展城市(北京、天津、蚌埠、南京、西安等)可参与,需确认能稳定在对应城市完成全部住院及访视流程,不接受异地长期往返参与;⑩ 需符合年龄、体重、体重指数、血脂水平及用药要求等核心入组标准,报名后需配合医护人员完成体重指数复核、血脂复查及相关体检,确认符合入组条件。
三、参与条件(需全部满足,无排除情况)
(一)关键入选标准✅
- 年龄18-75周岁,男女不限,身体基础条件良好,可配合完成全程试验流程(含6次住院、18次访视,共计99天);
- 居住在试验开展城市(北京、天津、蚌埠、南京、西安等)或能稳定在对应城市参与项目,可按要求完成全部6次住院及18次访视;
- 体重及体重指数达标:女性体重≥45.0 kg,男性体重≥50.0 kg,且体重指数(BMI)在26.0~38.0 kg/m²之间(含界值);
- 甘油三脂(TG)水平达标:3.39 mmol/L≤TG<11.30 mmol/L,可提供1周前的血脂化验单和近一周内的血脂化验单;
- 用药要求:吃药或不吃药均可,筛选前28天内未使用降脂药,或稳定剂量降脂治疗≥28天(烟酸≥375 mg/日,处方级鱼油、贝特类药物、他汀类药物、依折麦布等需稳定28天以上;PCSK9抑制剂需稳定6个月以上);
- 无试验药物及相关成分过敏史,无严重药物过敏史;
- 自愿签署知情同意书,对试验内容、用药规范、住院安排、访视要求及补偿金发放规则充分了解,服从研究中心医护人员指导;
- 能够理解并严格遵守研究流程,按时完成住院、访视、用药及相关记录,如实反馈身体状态、用药反应、血脂及体重变化;
- 无其他可能影响试验结果的严重疾病(如恶性肿瘤、严重感染、严重肝肾功能异常、严重心血管疾病、甲状腺功能异常等),无其他可能干扰试验的用药或病史;
- 试验依从性良好,承诺不擅自缺席、退出试验,能按要求完成6次住院、18次访视及全程用药,严格遵循医护人员指导;
- 试验期间同意不使用其他可能影响血脂水平、体重的药物或保健品,如需使用其他药物,需提前告知医护人员并获得许可。
(二)关键排除标准❌
- 不符合上述入选标准中任意一条者;
- 年龄<18周岁或>75周岁,身体状况不佳,或存在认知障碍、精神疾病等,无法配合完成试验、住院及访视者;
- 不居住在试验开展城市,且无法稳定在对应城市参与项目,无法按要求完成全部6次住院及18次访视者;
- 体重或体重指数不达标:女性体重<45.0 kg,男性体重<50.0 kg,或体重指数(BMI)<26.0 kg/m²、>38.0 kg/m²者;
- 甘油三脂(TG)水平不达标:TG<3.39 mmol/L或TG≥11.30 mmol/L,或无法提供1周前及近一周内的血脂化验单者;
- 不符合用药要求:筛选前28天内使用过降脂药且未达到稳定剂量治疗时长,或PCSK9抑制剂使用未稳定6个月者;
- 有试验药物及相关成分过敏史,或有严重药物过敏史者;
- 无法理解或不遵守研究流程,试验依从性差,可能擅自缺席、退出试验,或无法完成全程住院、访视及用药者;
- 合并恶性肿瘤、严重感染、严重肝肾功能异常、严重心血管疾病、甲状腺功能异常等重大疾病者;
- 近1个月内接受过其他高血脂、减肥相关临床试验治疗,或使用过可能影响试验结果的药物、保健品者;
- 有严重的胃肠道疾病、代谢性疾病(除高血脂外),或近期有手术史、外伤史,影响试验参与及评估者;
- 不自愿签署知情同意书,或经研究中心医护人员评估,存在其他不适合参与试验的情况者(如严重血脂异常并发症、药物依赖等)。
四、报名资料要求(简洁便捷,重点提供核心资料)
- 1. 核心资料1:1周前的血脂化验单(重中之重),需为正规医院出具,明确显示甘油三脂(TG)水平,真实有效,不得伪造、篡改,作为血脂水平初筛依据;
- 2. 核心资料2:近一周内的血脂化验单(重中之重),需为正规医院出具,明确显示甘油三脂(TG)水平,与1周前化验单配合,确认血脂水平符合入组标准,真实有效;
- 3. 个人基础信息:需提供患者年龄、性别、联系方式、居住地址(需为试验开展城市或可稳定居住的城市),便于对接就近三甲医院研究中心、预约筛选及住院时间,确认参与便利性;
- 4. 体重及身高信息:需提供近期体重、身高数据(可自行测量),便于提前核算体重指数(BMI),确认是否符合入组要求;
- 5. 用药相关说明:需如实告知既往及目前是否使用降脂药、使用药物种类、用药时长及剂量,尤其是PCSK9抑制剂的使用情况,便于医护人员评估是否符合用药要求;
- 6. 其他说明:所有资料需真实有效,不得伪造、篡改,若提供虚假报告、化验单或信息,将取消入组资格,后续不再接受报名;若患者有既往过敏史、其他重大疾病病史、手术史或外伤史,需如实告知对接人员,便于研究中心医护人员全面评估是否适合参与试验;需提前确认可按要求完成6次住院(每次5天)、18次访视,共计99天的试验流程,服从医护人员指导及安排,严格遵循试验用药规范,不擅自使用其他影响血脂水平、体重的药物或保健品;报名后需配合医护人员完成体重指数复核、血脂复查及相关体检,确认符合入组条件。
五、受试者核心获益
- 免费治疗及住院:全程免费使用减肥降脂药,无需患者自行购买,可获得针对性的高血脂治疗,有望降低甘油三脂水平、控制体重,实现“降脂+减肥”双重改善;全程免费住院6次,每次住院5天,住院期间所有相关费用全免,无需患者承担任何住院成本;
- 丰厚补偿金保障:可领取固定补偿金15500元,无额外扣除,按试验流程完成全部6次住院、18次访视及用药后足额发放,切实减轻患者参与试验的时间及交通成本,补贴力度大;
- 免费全面检查:知情同意后,所有与试验相关的检查项目全免,包括血脂检查、体重测量、肝肾功能、血常规等,无需患者承担任何检查成本,全程监测血脂、体重及身体状态变化,及时掌握健康情况;
- 三甲医院专业护航:所有研究相关服务均由北京、天津、蚌埠、南京、西安等城市三甲医院提供,拥有经验丰富的医护团队,擅长高血脂、肥胖的临床诊疗及临床试验,住院期间24小时值守,全程提供专业的用药指导、病情监测、不良反应处理及护理服务,严格保护隐私,确保参与安全、规范;
- 多城市便捷参与:覆盖多座核心城市的三甲医院,可就近选择研究中心,减少长途奔波,便捷完成6次住院、18次访视及全程试验流程,无需异地往返,最大程度为受试者提供便利;
- 专属健康指导:针对高血脂及体重超标问题,医护团队提供个性化血脂管理、体重控制及饮食运动指导,帮助患者建立健康的生活方式,不仅能在试验期间获得治疗,还能长期受益于科学的健康管理;
- 规范试验有保障:本项目已获得国家药品监督管理局批准,流程成熟、数据严谨,医护团队专业,全程为受试者的安全和权益提供保障,入组后可获得规范的诊疗服务及全程监测,同时有机会使用新型减肥降脂药,获得更具针对性的“降脂+减肥”双重治疗。
六、开展范围及研究中心(多城市三甲医院,便捷参与)
- 本次临床试验为多中心临床试验,已在北京、天津、蚌埠、南京、西安等多座核心城市启动多家三甲医院作为研究中心,所有研究中心均为具备高血脂、肥胖诊疗及临床试验资质的正规三甲医院,拥有经验丰富的医护团队,擅长高血脂的临床诊疗及临床试验,严格遵循试验规范开展相关操作,全程为受试者提供便捷、专业的服务,由研究医生确认入组资格,名额充足,先报先得。本项目计划纳入大量符合条件的高血脂患者,进一步验证减肥降脂药的疗效和安全性,同时为患者提供免费治疗、免费住院及丰厚补偿金福利。
- 覆盖城市(详细如下):北京、天津、蚌埠、南京、西安等(均为三甲医院,可根据居住地址就近匹配研究中心,具体三甲医院名单报名后可咨询对接人员)。
- 受试者可根据自身居住地址,选择就近的三甲医院研究中心参与试验,具体研究中心地址、对接方式及各环节时间安排(如筛选时间、住院时间、访视时间),将在报名后由对接人员通知,医护人员将全程协助预约筛选、解读血脂化验单、安排住院及访视,确保参与过程便捷省心,顺利完成所有试验流程并领取15500元补偿金及相关福利(以医院实际知情书为准)。
七、温馨提示
🔥高血脂患者专属招募!15500元补偿金直达✅ 北京、天津、蚌埠、南京、西安等多城市三甲医院可参与,免费住院6次(每次5天)、免费减肥降脂药、免费检查,全程18次访视,共计99天完成~ 核心要求:18-75周岁男女不限、体重及BMI达标、TG 3.39-11.30 mmol/L,提供1周前及近一周内血脂化验单即可报名,符合条件的患者可随时咨询了解详情、登记报名~(注:试验治疗效果存在个体差异,不保证所有受试者均能达到预期改善效果;相关事宜及补偿金、试验要求最终以医院实际知情书为准;本项目为临床试验,不替代正规医疗诊疗)
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